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Genau hier kommt TrialMed Plus ins Spiel

Wir unterstützen Sie dabei, die Vergütungsstruktur Ihrer klinischen Studien rechtssicher zu optimieren – ohne zusätzlichen Aufwand für Ihre Praxis

Vertragsprüfung und -anpassung

Umfassende Analyse und Optimierung Ihrer Prüferverträge

Verhandlungen mit Sponsoren

Professionelle Verhandlungsführung mit Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstituten (CROs)

Optimierung der Rechnungsstellung

Einschließlich aller Begleitdokumente und Compliance-Prüfung

Diskret, effizient und risikofrei für Ihre Praxis

Vertraulicher Service ohne zusätzlichen Arbeitsaufwand für Ihr Praxispersonal

Erfolgsbasiertes Modell – Kein Risiko für Sie

Sie zahlen nur, wenn unsere Unterstützung messbar zu zusätzlichen Einnahmen führt.

Transparenz und Rechtssicherheit haben für uns oberste Priorität

Sämtliche Optimierungen werden vollständig dokumentiert – mit garantierter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben.

Möchten Sie ungenutztes Potenzial ausschöpfen – ohne Risiko?

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Über uns

Mein Name ist Mark Kumar

Als Team mit langjähriger Erfahrung in der SAP-Beratung und in der Pharmaindustrie – u. a. im Umfeld internationaler Pharmakonzerne – kennen wir die wirtschaftlichen und regulatorischen Herausforderungen klinischer Studienprozesse im Detail.

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Warum wir?

Warum TrialMed Plus wählen?

Langjährige Erfahrung in der Beratung von Pharmaunternehmen und Studienzentren

Nachgewiesene Ergebnisse

Erfolgreiche Optimierung der Einnahmen klinischer Studien in Arztpraxen

Risikofreier Service

Vergütung erfolgt ausschließlich bei nachweisbarem wirtschaftlichem Erfolg

Absolute Diskretion

Vertrauliche Zusammenarbeit ohne externe Kommunikation oder operative Belastung